Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
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- Retinoblastoma
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
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- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
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- Rare anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- MYH9-related disease
- Hemoglobinopathy
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Glanzmann thrombasthenia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Bernard-Soulier syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders